医用洁净装备工程的空气洁净装备与系统

一、室内空气的净化标准

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空气过滤器的滤尘机理。

技术要点

1.为了确保过滤效果,目前通风空调系统主要采用带有阻隔性质的过滤器来分离气流中的微粒;

2.带有阻隔性质的过滤器过滤机理分为表面过滤(如化学微孔滤膜过滤器)和深层过滤(如纤维过滤器);

3.纤维滤器的过滤机理包括拦截、惯性、扩散、重力和静电效应等。

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空气过滤器的主要性能指标。

技术要点

1.过滤效率:过滤元件过滤掉的气溶胶浓度与过滤前的气溶胶浓度之比,分为计数浓度和计重浓度,以百分数表示;

2.穿透率:额定风量下,过滤元件过滤后的气溶胶浓度与过滤前的气溶胶浓度之比,以百分数表示;

3.迎面风速:过滤器迎风面断面上所通过的气流速度;

4.滤速:指过滤器中通过滤料的气流速度;

5.阻力:额定风量下,气流通过过滤器前后的压差,分为滤料阻力和过滤器结构阻力两部分;

6.容尘量:额定风量下,受试过滤器达到终阻力时所捕集的人工尘总质量,单位以g表示。

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关于空气过滤器的分类和效率检测。

技术要点

1.我国国家标准GB/T14295《空气过滤器》和GB/T13554《高效空气过滤器》将过滤器分为粗效过滤器(C1~C4)、中效过滤器(Z1~Z3)、高中效过滤器、亚高效过滤器、高效过滤器(A~C)和超高效过滤器(D~F);

2.一般通风用空气过滤器、高效过滤器和超高效过滤器的具体分类和检测方法分别如表3-1、表3-2和表3-3所示。

3.国内外对空气过滤器的效率检测方法有以下几种:DOP光度计(美国)、钠焰法(英国和中国)、油雾法(原西德、原苏联、中国)、荧光素钠法(法国)、计数法、大气尘计数法等;

3-1 额定风量下一般通风用空气过滤器的特性分类表

3-2 高效空气过滤器的特性分类表

3-3 额定风量下超高效空气过滤器的特性分类表

4.我国和欧盟的一般通风用空气过滤器效率检测方法对比见表3-4。

3-4我国和欧盟的一般通风用空气过滤器效率检测方法对比表

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空气过滤器的选择和应用。

技术要点

1.医用洁净装备工程中通常设置粗效、中效和高效过滤器三级过滤形式;

2.医用洁净装备的空调箱中过滤器的设置位置处,应该确保相对湿度不宜过高,采取没有化学污染等副作用的措施,避免过滤器表面微生物繁殖;

3.医用洁净装备的回风口处应安装中效及以上级别回风过滤器,避免室内微生物通过风道向其他区域扩散。

二、空气的除菌、除臭

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关于空气的灭菌。

技术要点

1.灭菌是杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物,包括致病微生物和非致病微生物,也包括细菌芽胞和真菌孢子。

2.化学方法:喷雾法;熏蒸法;臭氧法。

3.物理方法:纳米光催化法;静电法;等离子法。

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关于空气的除臭

空气中的臭味气体由无机和有机两大类组成,空气净化除臭主要针对这两大类物质,净化除臭方式有:吸附法,冷凝法,电子束照射法,高能光电除臭。

技术要点

着重介绍一下吸附法:吸附是一种物质附着在另一种物质表面上的缓慢作用过程。吸附是一种界面现象,其与表面张力、表面能的变化有关。

1、物理吸附:吸附剂和吸附质(溶质)经过分子力发作的吸附称为物理吸附。

2、化学吸附:吸附剂和吸附质(溶质)之间靠化学键的效果,发作化学反应,使吸附剂与吸附质(溶质)之间结实的联络在一起。

3、交流吸附:一种物质的离子因为静电引力集聚在吸附剂外表的带电点上,在吸附过程中,伴随着等量离子的交流,即每吸附一个吸附质(溶质)的离子,吸附剂一起要放出一个等量的离子,即离子交流。

4、微生物型除臭吸附:生物过滤除臭系统是利用纤维填料或多孔填料表面附着生长的微生物膜能够吸附和降解臭气分子并将其转化为无毒、无害、无味的简单物质分子。微生物除臭剂在与臭味同化过程中能不断繁殖,可以进一步增强除臭性能,从而达到长期除臭的目的。

三、洁净用房空气质量要求

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关于洁净用房室内空气质量参数指标。

技术要点

1.洁净度。疾病感染的传播要有三个条件:传染的微生物源、易感人群以及传播途径。全球有41种主要传染病,其中经空气传播的就达14种,在各种传播途径中居首位,而绝大多数的空气悬浮微生物都是以灰尘颗粒物作为载体。[1]因为医院功能的特殊性,医院内传染的微生物源和易感人群相对密集,故控制医院不同功能用房的颗粒物尤为重要。

2.热湿环境。房间内的热湿环境直接影响室内人员的工作效率、舒适度等。而室内空气品质甚至影响人们的身体健康。

室内热湿环境对人体舒适性的影响因素包括温度、湿度、热辐射及房间内的气流速度。热辐射和气流速度间接影响人员的热感觉,热湿环境中的室内空气温度和湿度直接影响人员热感觉。

3.室内气态污染物浓度。室内空气品质的定义在近二十年中经历了许多变化,但主要内容仍是房间内污染物浓度的高低及其对室内人员的影响。近年来,国内外对室内空气污染物对人体健康的影响进行了大量的研究,研究表明室内对身体健康有害的有毒有害物质竟然有上百种,常见的亦有十种以上。结合调研结果及医院建筑的特殊性,确定对医院空气质量分级中空气品质的影响因素为CO2、甲醛、苯及TVOC。

4.空气中微生物浓度。微生物是需要通过显微镜才能观察到的微小生物的统称。目前所知的微生物中大部分是有益的,但少数会引起生物污染,引发人类疾病,如病毒、细菌和真菌。2003年SARS(Service Acute Respiratory Syndrome)肆虐了世界许多国家,尤其是我国,全球病例报告累计达8098例,700多人死亡,仅我国感染病例达5000多,349人死亡。这些因微生物引发的全国乃至全球感染性疾病,使人类意识到了小到肉眼无法观察的微生物具有无法想像的破坏力,认识到了室内环境污染治理的重要性。

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关于不同功能用房要求。

技术要点

1.洁净度

(1)部分国外标准的洁净度要求

①俄罗斯。俄罗斯标准《医院空气洁净度一般要求》等效的采用国际标准组织ISO14644洁净室和相关受控环境的一系列标准,其标准中的过滤器则等效采用EN779《一般通风用空气过滤器》标准。俄罗斯标准将医疗用房分为5个级别,不同级别房间的功能和洁净度级别见下表。

俄罗斯标准中不同级别房间的功能和洁净度级别

②德国。

《通风空调》第DIN1946第4部分《医院通风空调》自1978年颁布以来一直是德国医院方面通风空调的依据。德国标准强调医院卫生学的概念,即维持医院关键科室的卫生状态,其主要任务是防止感染及有害气体和化学物质的危害。DIN1946/4将医院环境控制分为1a,1b,II三类,并提出通风要求。

DIN1946/4通风要求

③美国。

ARSHARE170《医疗护理设施的通风》是美国国家标准学会颁布的第一个医疗标准。标准虽未强调房间的空气洁净度等级,却规定了医院各科室通风系统空气过滤器要求,规范要求一级过滤器应置于加热和冷却设备上游,二级过滤器应置于所有湿冷盘管和送风机下游。标准采用的过滤器最低效率测试报告值(Minimum Efficiency Reporting Value,MERV)是依据ASHRAE52.2《一般通风空气净化设备尘埃粒径过滤效率的测试方法》。不同功能房间过滤器要求见下表。

ASHRAE170标准中的过滤器要求

④法国

世界卫生组织评价法国的医疗制度是世界上最好的医疗保健系统之一,法国著名的医院建设规范为NFS90-351《空气质量,医疗要求及受控房间的运行》,也是世界上最早的医院建设标准之一。法国标准根据医院房间的风险等级规定不同的污染控制技术标准。

法国标准中不同风险等级房间技术标准要求

各房间的医疗风险等级需经过医疗专家和感染控制专家对医疗过程和患者状态进行风险评估后才能确定。

(2)我国相关标准对医院不同功能房间洁净度的要求

①洁净手术部:GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》的规定见表2-5和表2-6。

2-5  洁净手术室用房的分级标准

2-6  手术部洁净辅助用房的分级

表2-6 中不同等级洁净用房的洁净度级别见表2-7。

2-7  不同等级辅助用房洁净度分级标准

②洁净病房:GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》的规定见以下各表。

洁净病房各类功能用房评价标准

③压隔离病房:《负压隔离病房建设配置基本要求》DB11/663-2009、GB50686-2011《传染病医院建筑施工及验收规范》均未提出房间洁净度级别要求,仅要求送风末端使用低阻的高中效(含)以上级别的过滤器。

《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013对各级手术室和洁净用房送风末端过滤器的最低过滤效率要求见表2-8。

2-8  各级手术室和洁净用房送风末端过滤器的效率

高中效过滤器对≥0.5µm微粒的过滤器效率为≥70%~95%,故建议负压隔离病房的洁净度等级应不低于IV级,即8.5级。

④静脉用药配置中心:《静脉用药集中调配质量管理规范》规定静脉用药调配中心(室)的洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间。各功能室的洁净度级别要求见表.2-9。

2-9  静脉用药调配中心洁净度级别要求

⑤消毒供应中心:《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014规定消毒供应中心应严格按照污染区、清洁区、无菌区三区布置,其中无菌存放区洁净度级别不宜低于IV级,即8.5级。

⑥生殖中心:胚胎培养室(体外授精实验室)应为Ⅰ级洁净用房,即局部区域5级,其他区域6级;取卵室、移植室应为Ⅱ级洁净用房,即7级;其他辅助用房(冷冻室、工作室、洁净走廊等)应为Ⅳ级洁净用房即8.5级,见表2-10。

2-10  生殖中心洁净度级别要求

(3)结论

上述所列部分国家对洁净度的要求,虽然部分国家标准未给出医院不同房间的洁净度级别要求,却规定了不同房间空调系统所需空气过滤器的级别以及房间的压差、送风量等标准,间接的提出房间洁净度等级要求,可见控制房间内颗粒物对医院感染控制非常重要。

2、热湿环境

(1)部分国外标准对温湿度的要求

①德国2008年修订的DIN1946-4《医疗护理设施中建筑和用房的通风空调》对医院建筑室内房间温湿度的要求见下表:

 DIN1946-4《医疗护理设施中建筑和用房的通风空调》温湿度要求

②美国退伍军人事务部成立于1930年,经过80多年的发展,已成为世界上最大的医疗体系,其2005年8月颁布的《外科设施设计导则》将手术室分为两类,即常规手术室和特殊手术室,温度范围均为17-27℃,相对湿度范围均为45-55%。

③ARSHARE170《医疗护理设施的通风》是美国国家标准学会颁布的第一个医疗标准,统一了美国不同的医疗观点和措施。

美国ARSHER170《医疗护理设施的通风》温湿度要求

注:NR表示不要求。

④英国标准HTM2025《Ventilation in healthcare premises》对温湿度的要求见下表。

HTM2025Ventilation in healthcare premises》中室内温湿度设计要求

(2)我国标准的要求

①我国《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013提出了针对洁净手术部的温湿度要求,见下表:

《医院洁净手术部建筑技术规范》对温湿度的要求

②《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014对医院不同房间的温湿度要求提出了较为详细的要求,具体数据见下表:

《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014对温湿度的要求

③2010年由卫生部颁布的《静脉用药集中调配质量管理规范》中规定静脉用药调配室温度应保持18-26℃,相对湿度应保持40%-65%。

④GB50736-2012《民用建筑供暖通风于空气调节设计规范》[11]指出,冬季当人体衣着适宜、保暖量充分,且处于安静状态时,室内温度20℃比较舒适;对于空调供冷工况,对应满足舒适性的温度范围是22-28℃。

(3)小结

房间内的热湿环境直接影响室内人员的工作效率、舒适度等。而室内空气品质甚至影响人们的身体健康。室内热湿环境对人体舒适性的影响因素包括温度、湿度。

3.室内气态污染物浓度

(1)部分标准对气态污染物的限值

①《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010中给出了我国民用建筑室内气态污染物浓度的限值,见下表:

《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010规范限值

②为保障市民的健康,香港2003年颁布了《办公室及公共场所室内空气质量指引》对室内空气污染物浓度提出了较为严格的限值,具体数据见下表:

《办公室及公共场所室内空气质量指引》限值

③《室内空气质量标准》GB/T18883-2002是我国使用较广的有关室内空气品质标准的规范,其中的室内空气标准有较高的借鉴价值:

《室内空气质量标准》 GB/T18883-2002对室内空气品质的要求

④《居室空气中甲醛的卫生标准》GB/T16127-1995规定房间内甲醛的最高允许浓度为0.08mg/m3,《室内空气中二氧化碳卫生标准》GB/T17094-1997]规定房间内二氧化碳卫生标准值为≤0.10%(2000mg/m3)。

(2)小结

新修订的标准GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》将甲醛、苯、TVOC浓度列入工程验收的必测项目,可见气态污染物对病人、医护人员、病人家属的影响逐渐引起人们的注意,医院内气态污染物的浓度需加以关注。

4.空气中微生物浓度

(1)国内外相关标准要求

①1968年,美国学者BLOWER和WALLACE通过大量研究,得出了世界公认的空气中的含尘浓度与感染的关系,具体关系见下表。

医院控制标准与悬浮菌浓度(个/m

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②世界卫生组织参考上述关系,提出了医院卫生用房卫生标准,见下表:

WHO的医院各类用房卫生标准

③《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013对洁净手术室内的浮游菌浓度限值要求见下表:

《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013微生物浓度限值

④《医院消毒卫生标准GB15982-2012》提出洁净场所浮游菌浓度限值为150cfu/m3。

⑤英国标准HTM2025《Ventilation in healthcare premises》[10]规定手术室动态条件下,穿着普通棉手术衣时创口附近浮游菌浓度不超过10cfu/m3;穿着排气手术衣时,创口附近浮游菌浓度不超过1cfu/m3;为确保上述浓度,空气中的浮游菌浓度不得超过1 cfu/m3,可近似的认为静态条件下手术室空气中浮游菌浓度不超过1 cfu/m3。

(2)小结

因医院的特殊性,医院内易感染人群和微生物发生源较为密集,控制空气中微生物浓度限值相较其他公共建筑更为重要。

四、洁净用房空气洁净系统

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关于气流组织。

技术要点

1.气流组织设计应满足空气洁净度等级的要求[1]。气流分布应均匀,气流流速应满足生产工艺要求。I~III级手术区应处于洁净气流形成的主流区,宜采用非诱导型送风装置集中布置。送风面被分隔时,应使气流在人体头部以上搭接,盲区宽度不大于0.25m。IV级手术室可分散布置送风口。

2.洁净用房气流组织应使气流从洁净区流向非洁净区,再流向污染区;不应使某病人处于他人的下风向;尽量减少涡流。

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关于净化空调常用的处理模式。

技术要点

1.处理模式一:一次回风处理模式,新风经过集中处理,送至各循环处理机组,先经降温除湿再通过再热,造成一定的冷热量抵消。

2.处理模式二:二次回风处理模式,通过比较分析,I级手术室二次回风处理模式比一次回风模式节约能源较多,但对小风量处理节能不是很大。工程中对于I、II级手术室经常采用二次回风处理模式。

3.处理模式三:湿度优先控制运行模式,新风负担室内全部的热湿负荷[2][3],新风处理的焓差较大,增设了直冷式除湿和热回收,新风机组的尺寸加长,对设备机房的要求较高。循环机组应在干工况下工作,避免滋生细菌。

4.处理模式四:室外焓值较小时,室外新风直接通过过滤、降温除湿,循环风经过风机加压,两者混合后经过末端高效过滤后直接送入手术室内。循环机组不带盘管,根本上杜绝了冷凝水的存在。但不同湿度要求时采用单独的新风系统便于调节湿度。

5.可根据不同室外状态,通过经济比较后选用[4]。沿海高湿度地区宜采用处理模式二,经济条件允许时,可以采用处理模式三。新风焓值较小的干燥地区,宜采用处理模式三,经济条件允许时,可采用处理模式四。夏天新风焓值较小的特殊地区,甚至需要等焓加湿再和循环风混合后进行冷热处理。

五、洁净用房空气处理装备

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关于空气冷热处理方案的选型要求。

技术要点

1.夏季处理方式

(1)冷水直接喷淋冷却兼除湿,在不改变空气含菌量和水质的前提下,采用低于室内空气状态“露点”的低温水直接喷淋,在对空气进行冷却的同时兼除湿,多用于工业用途,医院净化空调慎用该做法;

(2)采用表面冷却器间接冷却除湿,在确保水温足够低的前提下,采用低温水流经翅片式表面冷却器内部的管路,利用管内低温水及铜质管壁与铝质或不锈钢翅片间的导热效应,对流经翅片外表面的空气进行冷却除湿;

(3)采用蒸汽(主要是制冷剂蒸汽)冷却除湿,在通常中央制冷站供应的水温不能满足冷却除湿要求、不便于外界冷水接入的场合或因医疗工艺需要快速冷却时,利用冷媒蒸汽直接蒸发式盘管翅片对空气进行冷却和强力除湿;

(4)热应优先选择易于获得的热水间接再热,净化空调系统冷热源优先采用无需付出附加代价制热的四管制热回收型热泵机组;

(5)采用电热元器件直接再热,在净化空调中因采用规范或医疗工艺要求的风量,对空气经过冷却除湿后,为维持室内温度不致持续下降,且简化空气处理程序,在用电负荷满足安全使用要求的情况下,电再热可以考虑;

(6)采用蒸汽(指采用水加热汽化的蒸汽或制冷剂的高温蒸汽)间接加热作为空气的加热或再热,在医院全年持续稳定提供蒸汽或有快速降温、升温要求的场合应用;

(7)在室外温湿度较高、室外空气的绝对含湿量较高,且排风中有毒有害气体含量极低、排风量与新风量大致平衡的场合,可以考虑采用转轮除湿机对新风进行除湿预处理,室外温度较高的新风先经过与排风的换热预冷却,后经转轮除湿至设计要求的绝对含湿量点,再与室内回风混合后冷却至需要的状态点送入洁净室,吸收余热余湿。

2.冬季处理方式

(1)热水直接喷淋加热加湿,在不改变空气含菌量和水质的前提下,采用高于室内空气状态点的高温热水直接喷淋,在对空气进行加热的同时兼加湿,多用于工业用途,医院净化空调慎用该做法;

(2)采用表面加热器间接加热,采用高温蒸汽或高温水流经翅片式表面加热器内部的管路,利用管内高温蒸汽或热水及铜质管壁与铝质或不锈钢翅片间的传热,对流经翅片外表面的空气进行加热;

(3)采用电热式蒸汽加湿器或医院集中供应的高温蒸汽直接加热加湿,在控制室内湿度的前提下,再利用热水进行再热,通常用于冬季缺热缺湿的洁净室的空调系统;净化空调系统常用的加湿器分以下几种:

①干蒸汽加湿器,利用外部热源蒸汽,通过加湿器的套管和汽水分离器将冷凝水析出排除,干蒸汽对空气进行等温加湿,无需再消耗电能;

②二次蒸汽加湿器,利用外部热源蒸汽(一次蒸汽),通过换热盘管对水进行加热产生的二次蒸汽为净化空调系统提供加湿,这种加湿方式对一次蒸汽的品质要求不高,对水质也没有太高要求,水垢量少且容易去除;

③电热式加湿器,为确保电热元件的使用寿命,应采用纯水;

④电极式加湿器,为保证加湿效果,不应采用纯水或低电导率的水。

(4)冬季新风预热应优先采用蒸汽或热水预热,当采用热水预热时,系统应具备有效的防冻保护措施;当用电负荷余量充足且电价较低时,电加热可以考虑用于新风预热;

(5)选择溶液调湿系统时,应注意输送空气不应对医疗场合的重要医疗设备带来腐蚀危害,用于围护结构装饰的材料也应具备足够的防腐性能。

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关于空气冷热处理的设计要点。

技术要点

1.系统的冷热负荷、湿负荷应进行逐时计算,采用的送风量和新风、排风量要同时满足热湿平衡要求,新风机组、循环机组要适当留有负荷余量;

2.应根据洁净室的空气洁净度和细菌浓度控制要求选择合理的各级过滤器组合,确保洁净室的空气始终处于可控状态;

3.非阻隔式空气净化装置不得作为末级净化设施,末级净化设施不得产生有害气体和物质,不得产生电磁干扰,不得有促使微生物变异的作用;

4.在可能产生有害气体的场合不宜采用新风、排风有直接接触可能的热回收方式,而应采用间接换热的热回收方式,防止交叉感染污染新风;

5.需要全天连续运行的净化空调系统应优先选择密闭性能良好的空气阻隔式过滤器作为机组内部各级过滤器,并应采取防止机组内壁滋生细菌的控制措施,不宜采用紫外线或臭氧作为机组辅助灭菌装置;

6.在允许空气内部循环的洁净室可以设置电离除尘灭菌装置作为改善空气品质的辅助手段;

7.负压手术室顶棚排风口入口处以及室内回风口入口处均必须设高效过滤器,并应在排风出口处设止回阀,回风入口处设密闭阀。正负压转换手术室,应在部分回风口上设高效过滤器,另一部分回风口上设中效过滤器;当供负压使用时,应关闭中效过滤器处密闭阀,当供正压使用时,应关闭高效过滤器处密闭阀。

8.负压手术室、负压洁净室回、排风口高效过滤器的安装应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定。

9.在可能对重要医疗设备的电子控制器、执行器等产生电化学腐蚀的场合不宜采用溶液调湿的新风处理方案;

10.应根据受保护对象选择安全合理的气流组织;

11.根据洁净室相对邻室的安全控制要求选择正确的压力梯度和压差,使洁净室的感染风险始终处于受控状态;

12.优先选择安全可靠的、合理的空气处理方式,确保系统符合节能要求;

13.空气处理的风量或换气次数应满足洁净区域相应的洁净度最低要求。

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关于净化常见处理设备、设施

1、高静压净化风机盘管:风机的出口静压高于普通舒适性空调,在回风口及送风口设置相应等级的空气过滤器对空气进行净化处理的风机盘管,一般回风口不允许直接敞开于装饰吊顶内,而是采用下进风或后侧进风静压箱过渡,出风管的气密性要求较高,冷凝水接水盘的水封密闭高度较高,常用于洁净度要求较低的净化场所;

2、以水为冷热源载体的组合式净化空气处理机组:由进风段(混风段)、初中效过滤段、风机段、亚高效过滤段、冷热处理段、加湿段、出风段等多个功能段组合的封闭的空气处理设备,即通常所说的净化空调机组。设备依赖于集中供应的冷热水,对于气密性要求较高,通常采用自动控制系统辅助运行。由净化新风机组和净化循环机组等组成,可用于任意净化级别的空气净化系统。

3、自带直接蒸发冷(热)媒的组合式净化空气处理机组:由进风段(混风段)、初中效过滤段、风机段、亚高效过滤段、直接蒸发式冷热处理段、加湿段、出风段等多个功能段组合的封闭的空气处理设备,即通常所说的直膨式净化空调机组。设备不需要提供冷热水,相对独立性较高,对于气密性要求较高,通常采用自动控制系统辅助运行。由净化新风机组和净化循环机组等组成,可用于任意净化级别的空气净化系统。

4、立式组合式空气净化设备:将净化空调机组各功能段组合在立柜式机组中,在保证净化功能的前提下,可以节约设备占据空间,简化管道系统,适用于场地狭小场合。

5、蒸汽加湿装置:直接采用蒸汽或采用电加热、电极式加热产生的干蒸汽,在冬季或低湿天气对空气进行加湿的装置,常用于医院净化工程的有一次蒸汽加湿器、二次蒸汽加湿器、电热式加湿器、电极式加湿器等。

6、阻漏层送风天花:是应用我国自主提出的阻漏层理论而制成的可集中于工作区上方送风的设备。

技术要点

1、高静压净化风机盘管

(1)高静压净化风机盘管仅适用于洁净度级别较低的场合,风机盘管送回风两侧均必须采用风管密闭连接;

(2)净化风机盘管服务区域的新风必须单独预处理且由新风承担大部分湿负荷和部分室内冷热负荷;

(3)净化风机盘管必须选择低阻或超低阻过滤器,且应选择更换时对洁净室影响最小的安装方式;

(4)净化风机盘管的出风口应选择能保证将空气送达工作区域的形式。

2、以水为冷热源载体的组合式净化空气处理机组

(1)净化新风机组宜优先选择能保证采集清洁的新风的空气过滤措施,以保护设备内部各级空气过滤器及换热设备;

(2)净化新风机组及循环机组的制冷制热能力、送风量及风机全压或机组的机外余压应根据所在地的气候特征及洁净室的洁净度和相对于邻室的压差留有足够的富余量;

(3)净化新风机组及循环机组的控制程序及传感器、执行器等应满足温湿度控制要求的精度,机组的风量和冷热量应能连续可调;

(4)净化新风机组及循环机组出厂前应经过热工性能及严密性检测并出具合格证书,机组的漏风率:Ⅰ级、Ⅱ级洁净场所不大于1%,其他场所不大于2%。当机组因场地条件所限必须拆解运输时,应在安装现场进行组装并重新密封,做漏风量检测,漏风率控制指标与出厂时要求相同;

(5)净化新风机组及循环机组安装时应考虑隔震,机组应保证水平,并采取有效的防水平位移措施,机组与外部电气管道、水管、风管的连接均须采用柔性连接,电气管道必须保证密闭;

(6)净化新风机组及循环机组安装时,不同段位的冷凝水、蒸汽凝结水的排放均应采用各自独立的带水封的间接排放,并应能保证在机组投运5min内顺利排水。

(7)当采用集中预处理的新风调湿方式供应多台循环机组新风时,为保证湿度指标,循环机组的表冷器和加湿器应考虑足够的湿度调节能力。

(8)采用新风承担值班送风的全空气系统,应采取控制新风送风湿度的降湿措施。

3、自带直接蒸发冷(热)媒的组合式净化空气处理机组

该机组相关技术要点参见以水为冷热源载体的组合式净化空气处理机组。

4、立式组合式空气净化设备

(1)立式空气处理机组的回风口不应设置在宽度超过3.5米的洁净室的一侧,且送回风及气流组织不应违反相关规范的规定;

(2)立式空气处理机组的安装位置应考虑在检修时不允许产生二次污染;

(3)有严格的噪音控制指标的洁净室不应将机组直接安装在洁净室的室内;

(4)直接安装于洁净室内的立式空气处理机组应设置冷媒排泄管道并采取紧急泄压措施,防止洁净室内部漫水。

5、蒸汽加湿装置

(1)采用蒸汽加湿器的系统应采取适当措施确保送入空调设备的蒸汽为饱和的干蒸汽,防止因蒸汽带水造成水雾二次蒸发;

(2)冬季室外温度较低的地区,应采取适当措施对新风进行预热;

(3)加湿器应能在加湿过程结束停机后及时将设备内部存水排净,保证系统无染菌的可能。

6、阻漏层送风天花

(1)可以阻挡过滤器边框和滤芯的两种漏泄,省去抗漏堵漏的麻烦和费用。

(2)可以不在室内换过滤器。

(3)提高了工作区均匀度。

(4)装置只有35-25cm厚,降低了层高要求。

(5)工业化生产,现场整体吊装,省时省事美观。

*文章摘自《医用洁净装备工程实施指南》

作者简介

龚京蓓

中国建筑设计院有限公司医疗院副院长、教授级高工、注册公用设备工程师、卫计委工程建设管理咨询专家。

周    斌

南京工业大学暖通工程系副教授、系副主任、实验中心主任。

张文科

北京融通新风洁净技术有限公司,研发总工程师,副总经理

叶   帅

上海东健净化有限公司 技术总监

蒋丹凤

现就职于和明集团江西润家工程有限公司,职务:技术总监。

蔡    斌

北京建研洁源科技发展有限公司总经理

医院项目信息

山东菏泽

景德镇乐平市中医医院改扩建工程

项目介绍:综合大楼装修及设备购置,门诊大楼拆除,新建六层急诊行政大楼5309.95平方米,两层地下停车库6690.87平方米,六层附属生活用房5026.92平方米,院内建围墙、道路排水、停车位、绿化等。项目总投资:约8910万元。 

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